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Français plus bas
Beste Muco RunForAir
loper,
De muco-vereniging bestaat
dit jaar 50 jaar!
Voor duizenden muco patiënten
en hun familie bracht de vereniging jaar na jaar hulp, ondersteuning,
belangenverdediging en was ze de drijvende kracht achter heel wat onderzoeken
die het leven van de patienten beter maken.
Een nieuwe periode dient
zich aan, met hoopvol nieuws rond genezende medicatie in ontwikkeling, meer en
meer muco patienten die volwassen zijn en hun leven zinvol willen maken in onze
maatschappij.
Ons doel is om dit jaar de
kaap van 50 000€ sponsorship te ronden voor de muco vereniging. Met 500 lopers
moet dit zeker lukken.
NIEUW - Om jullie initiatieven te ondersteunen, lanceren we
dit jaar een Muco RunForAir
sponsorplatform op internet. Je kan er een eigen donorpagina aanmaken, jouw
motivatie in de verf zetten en de sponsors kunnen jou persoonlijk steunen via
online betaling (vanaf 40 euro met fiscaal attest). Zet je persoonlijke sponsordoel
en deel de link van jouw pagina met zo veel mogelijk mensen en via de sociale
media!
De eerste stappen :
-
registreren (via
mail of Facebook)
-
project creëren
en doel vastleggen
Nadien kan je via je
profiel en de instellingen van jouw project nog foto’s toevoegen en een
motivatie.
Karen en Luc gaven al het
voorbeeld! Bij vragen stuur je maar een mail.
Natuurlijk kan sponsoring
via de klassieke manier ook: overschrijvingen via ons rekeningnummer op IBAN
(BE92)979-1450653-23 met vermelding SPONSOR + naam van de gesponsorde loper.
Als elk van ons 100€
sponsorgeld kan verzamelen, breken we het record van vorig jaar en kunnen we
meer dan 50 000€ schenken aan de muco verenging.
De dagelijkse behandeling en
verzorging van een mucopatiënt kost gemiddeld € 450 per maand. Onmisbare
hulpmiddelen hierbij zijn de flutter (€ 60) en het Pep-masker (€ 105) om
slijmen uit de longen te verwijderen en de aerosol (€ 150 – 800) om slijmen te
verdunnen. Met uw sponsoring kunnen we hen letterlijk meer adem geven in de
strijd tegen mucoviscidose! De inkomsten van MucoRunForAir 2016 zullen immers
specifiek gebruikt worden voor het MucoSportfonds, ter promotie van de actieve
deelname van jongeren en volwassenen met muco aan sportactiviteiten.
We rekenen op jullie, en
voor de meest gesponsorde lopers zijn er verrassingen !
En ondertussen lopen maar !
Tot binnenkort!
Planning
voor de praktische informatie over de 20km door Brussel met Muco RunForAir:
- Eind april: publicatie van
de rugnummers en vertrekboxen via de blog;
- Begin mei : praktische
info rond de bedeling van t-shirts, rugnummers, sandwiches, vestiaire, … en
start reservaties voor de parking.
Vergeet ons niet te volgen
op mucorunforair.blogspot.com
Annulaties graag snel
doorgeven zodat we de wachtlijst kunnen inkorten!
Veel succes and keep on
running!
Carine, Pauline, Sandrine,
Karen en Luc
0478 97 88 21 (Luc – algemene info) 0486 30 28 56 (Karen – inschrijvingen
en wachtlijst)
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En Français
Cher coureur Muco RunForAir,
En 2016, l’association Muco fête ses 50 ans!
Pour des milliers de patients atteints de la mucoviscidose
et pour leurs familles, l’Association a apporté
d'année en année de l'aide, du soutien, de la promotion, et elle a été
la force motrice derrière un grand nombre d'études qui visent à améliorer la
vie des patients.
Actuellement nous vivons une
époque cruciale, avec des nouvelles encourageantes sur le développement de
médicaments de guérison et avec de plus en plus de patients muco adultes qui
veulent se rendre utile dans notre société.
Notre objectif cette année est de completer le cap des 50
000 € de parrainage pour l'association Muco. Avec 500 coureurs nous devrions
réussir.
NOUVEAU - Pour
soutenir vos initiatives, nous lançons cette année une plateforme de parrainage
Muco RunForAir sur Internet. Vous pouvez créer votre page personalisée et y souligner
votre motivation: vos sponsors peuvent vous soutenir par paiement en ligne
(attestation fiscal pour le sponsor à partir de 40 euros). Définissez votre but
de sponsoring personnel et partagez le lien vers votre page avec autant de
personnes que possible et à travers les médias sociaux!
Premières étapes:
- Inscription (via e-mail ou Facebook)
- Créez un projet et définissez votre cible
Par votre profil et les paramètres de votre projet, vous
pouvez ensuite ajouter des photos et une motivation.
Karen et Luc ont donné le bon exemple! Pour des questions
simplement envoyez nous un e-mail: runforair@muco.be.
Bien sûr, le parrainage par la voie classique reste possible:
vos sponsors peuvent verser leurs dons sur notre compte bancaire IBAN (BE92)
979-1450653-23 en mentionnant SPONSOR + nom du coureur parrainé.
Si chacun de nous recueille € 100 en sponsoring, nous dépassons
le record de l'an dernier et nous pouvons donner plus de 50.000 € à
l’association Muco.
Le traitement quotidien et les soins d'un patient atteint de
mucoviscidose coûtent en moyenne 450 € par mois. des outils indispensables pour
ce traitement afin d'éliminer le mucus des poumons sont le flutter (60 €), et
le masque PEP (€ 105) et l'aérosol (€ 150-800). Avec votre parrainage, nous
pouvons littéralement donner plus d’air à la lutte contre la mucoviscidose!
L’argent collecté via Muco RunForAir 2016 sera spécifiquement
utilisé pour les fonds MucoSport, qui fait la promotion pour la participation
active des jeunes et des adultes atteints de muco à des activités sportives.
Nous comptons sur vous, et pour les coureurs les plus
sponsorisés, il y aura des surprises…
Concernant les informations pratiques sur les 20 km de
Bruxelles avec Muco RunForAir:
- Fin Avril: Publication des numeros de dossard et des boxes
sur le blog;
- Début mai: informations pratiques sur la distribution des
t-shirts, dossards, sandwiches, … + ouverture des inscriptions pour le parking
via le blog et e-mail.
N’oubliez pas de nous transmettre des annulations
éventuelles pour servir les personnes sur la liste d’attente.
D’ici-là, bon courage pour la course!
A bientôt!
L'équipe Muco RunForAir :
Carine, Pauline, Sandrine, Karen et Luc
0478 97 88 21 (Luc - infos générales) 0486 30 28 56 (Karen -
inscriptions/liste d’attente)
